ESG406临床PhI试验成功完成首例受试者给药，新一代ADC技术平台临床验证启动
2025年6月4日，由上海诗健生物科技有限公司（以下简称“诗健生物”）自主研发的ADC药物ESG406的I期临床研究（ESG406-101）已完成首例受试者给药。ESG406于2025年4月21日获得国家药品监督管理局批准，同意开展临床研究。ESG406-101项目的启动，标志着诗健ADC技术的全面迭代升级。未来公司将聚焦于新一代ADC技术的管线开发。
2025-06-11
